莆田14岁男孩患怪病9年 肌肉萎缩体重只有50斤
生病前 “房子卖了,只希望他能自理” “康复过程非常漫长,从孩子手臂上抬45度到能够上抬135度,就花了六七年。”卢女士说,患病期间,小梁的免疫力很差,经常生病,感冒一次一般都要一个月才能好。 为了给孩子看病,卢女士辞职在家照料,家底也掏空了,还把房子卖了,可还是不够。“小梁治病康复已经花了近200万元。”卢女士说,2013年小梁被鉴定为一级残疾,但在进入发育期后,小梁的康复效果很明显,“如今已经可以自己走一段路了,只是没法自行下蹲和站起来。” 医生告诉卢女士,小梁这两年的发育期,是最有希望康复的时候,如果错过,这一辈子可能都无法站起来了。“我不愿放弃希望,只希望孩子能够有生活自理的能力。”卢女士说,她打算带小梁到北京进行康复治疗,包括肌肉萎缩、手指头弯曲的治疗和矫正骨骼,预估至少还要花上百万元。 上百万元,这对债台高筑的家庭来说,是难以承受的重担。卢女士说,一直要强的丈夫第一次弯下了脊梁,孩子生病这么多年,他从未告诉过亲戚朋友,这次为了孩子的未来,他开始在网上发动捐款。 目前,他们已筹得18万余元爱心款,但离百万元目标还有很大距离,如果有读者愿意奉献一份爱心,帮助小梁站起来,可以将爱心款汇至以下银行账户: 户名:卢爱欢(小梁妈妈)开户行:中国银行 账号:6013826407003805666 |
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